La piccola ha ricevuto la terapia genica somministrata dopo solo 23 giorni dalla nascita.
Continue readingSma in Puglia, Amati esulta: “La prima bambina con diagnosi precoce cammina”
Raccolta fondi salva Melissa, azienda di famiglia spende 1,5 milioni per un capannone: esposto in Procura
I dubbi sull’impiego dei soldi della raccolta fondi, nonostante i costanti aggiornamenti sulla pagina Facebook “Un futuro per Melissa”, sono aumentati al punto da spingere alcuni benefattori a presentare un esposto in Procura.
Continue readingSma, c’è speranza per il piccolo Paolo: via libera alla terapia genica al Bambin Gesù di Roma
L’annuncio della famiglia sui social: “Siamo ancora increduli ma davvero felicissimi che il sogno di regalare una speranza in più al nostro piccolo Paolo si sia finalmente avverato”.
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